http://tw.news.yahoo.com/article/url/d/ ... 2kv3e.html
更新日期:2011/01/15 09:20
(法新社華盛頓14日電) 美國食品暨藥物管理局(FDA)今天表示,法國藥廠巨擘賽諾菲安萬特(Sanofi- Aventis)生產的一種心臟藥物,和若干病患的肝臟受損有關,其中2名病患甚至需接受肝臟移植。
2009年以「脈泰克」(Multaq)為名核准上市的抗心律不整藥物Dronedarone,在美國醫師已開出至少49萬2000次處方箋。
FDA對大眾及專業醫療人員發出警告,表示用藥標示將修改,告知民眾可能傷肝。
服用這項藥物的病患,如發生搔癢、眼睛濁黃、皮膚轉黃、尿色深濁、失去食慾或糞便顏色變淺,都應告知醫師。
FDA表示,2名年長女性在服用這項藥物4個半月及6個月後,肝功能都嚴重受損。
FDA指出,2人都需要接受肝臟移植,且醫師找不出其他造成肝臟這種損傷程度的原因。(譯者:中央社陳蓉)1
抗心律不整藥 FDA:恐傷肝
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