http://tw.news.yahoo.com/article/url/d/ ... 2esh4.html
更新日期:2010/10/12 11:05 陳 蓉
(法新社芝加哥11日路透電)美國胚胎幹細胞研究團隊領導人今天指出,參與所知首次胚胎幹細胞人體實驗安全性研究,將僅有8名病患,且每名病患都需經過嚴格篩選過程。
美國生物技術業者杰龍公司(Geron Corp)所贊助的這項研究領導人,亦是西北大學(NorthwesternUniversity)及西北紀念醫院(NorthwesternMemorial Hospital)學者費斯勒(Richard Fessler)指出:「我想在我們評估的病患中,可能有50%或甚至75% 將不符合標準。」
杰龍是獲得美國食品暨藥物管理局(FDA)批准,使用引發爭議人類胚胎幹細胞治療病患的第一家公司,本案例是脊髓剛受傷病人。
該公司在今天宣布,在亞特蘭大(Atlanta)的一家復健醫院已為第一名病患展開治療;西北是唯一準備治療病患的另一所醫院。
費斯勒指出,病患在受傷後僅有11天的時間決定是否要參與這項人體試驗。
費斯勒說:「我們必需在受傷14天之內進行移植 ,「移植前我們需有3天時間進行術前檢測。病患在接到可接受移植通知,需在11天內最出決定。(譯者:中央社陳蓉)
胚胎幹細胞人體實驗篩選病患嚴
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Re: 胚胎幹細胞人體實驗篩選病患嚴
MK 寫:http://tw.news.yahoo.com/article/url/d/a/101012/19/2esh4.html
更新日期:2010/10/12 11:05 陳 蓉
(法新社芝加哥11日路透電)美國胚胎幹細胞研究團隊領導人今天指出,參與所知首次胚胎幹細胞人體實驗安全性研究,將僅有8名病患,且每名病患都需經過嚴格篩選過程。
美國生物技術業者杰龍公司(Geron Corp)所贊助的這項研究領導人,亦是西北大學(NorthwesternUniversity)及西北紀念醫院(NorthwesternMemorial Hospital)學者費斯勒(Richard Fessler)指出:「我想在我們評估的病患中,可能有50%或甚至75% 將不符合標準。」
杰龍是獲得美國食品暨藥物管理局(FDA)批准,使用引發爭議人類胚胎幹細胞治療病患的第一家公司,本案例是脊髓剛受傷病人。
該公司在今天宣布,在亞特蘭大(Atlanta)的一家復健醫院已為第一名病患展開治療;西北是唯一準備治療病患的另一所醫院。
費斯勒指出,病患在受傷後僅有11天的時間決定是否要參與這項人體試驗。
費斯勒說:「我們必需在受傷14天之內進行移植 ,「移植前我們需有3天時間進行術前檢測。病患在接到可接受移植通知,需在11天內最出決定。(譯者:中央社陳蓉)
I believe that should be Kessler.
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Re: 胚胎幹細胞人體實驗篩選病患嚴
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