運用於瞭解疾病成因 基因組研究面臨瓶頸

[麥香堡]

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運用於瞭解疾病成因 基因組研究面臨瓶頸
2009/04/16 21:14 中央社


（中央社台北2009年4月16日電）據「紐約時報」今天報導，由於常見疾病的基因分析比原本的預期複雜許多，個人化的基因藥品可能無法很快問世。

報導說，科學家在2003年破解人類基因組結構之後，研究人員就在開發一種用來比較健康人體與病人基因組的有效方法。

這個稱為「全基因組關聯性研究」（genomewideassociation study）的方法在技術上是成功的，但它所偵測出來的基因變化，對於瞭解基因與多數疾病關聯性的幫助卻低於預期，令研究人員失望。

「新英格蘭醫學期刊」（The New EnglandJournal of Medicine）本週刊登的一系列評論文章，對這樣的結果做了討論。

研究人員爭論的焦點之一是，考量到報酬遞減的可能性，醫學界是否應該繼續進行全基因組的研究，或者應該改採新的做法，例如解開個別病人全部的基因組結構。全基因組關聯性研究每做一次，要花數百萬美元。

有些公司為個人提供基因組資訊，並認為他們可以根據研究人員的發現，讓這些客戶知道他們比較可能得到哪種常見的疾病。目前這項原本沒有預期到的瓶頸，也對這些公司造成影響。

在新英格蘭醫學期刊發表其中一篇評論的杜克大學（Duke University）基因專家高德斯坦（David B.Goldstein）說，這些公司目前可能並未提供什麼有用的服務。

他告訴紐約時報說：「除了少數例外，基因公司目前提供的只是娛樂性的基因服務。他們提供的資訊在臨床上的價值不高，而且在許多時候完全沒有價值。」

另外兩位也在期刊中發表評論的基因專家，哈佛公共衛生學院（The Harvard School of Public Health）的克拉夫特（Peter Kraft）和韓特（David J.Hunter），大致同意高德斯坦的意見，認為各種常見疾病的遺傳性風險大多數是由許多項基因變異造成，而不是少數幾項。

但這兩位專家不認為繼續進行全基因組關聯性研究的報酬會遞減。

韓特說：「會找出更多的共同變異。如果現在停止，是很不幸的事。」



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[genome]

但這兩位專家不認為繼續進行全基因組關聯性研究的報酬會遞減。
韓特說：「會找出更多的共同變異。如果現在停止，是很不幸的事。」

講了實話 誰還會繼續給你錢燒呢??

[poki]

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韓特說：「會找出更多的共同變異。如果現在停止，是很不幸的事。」

即使找出更多, 也難以應用,
Odds ratio很難找到比現在已發現的高的了

[genome]

下一階段應該要朝向genetic markers的comobidity和association找吧??

[xkuk]

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