糖尿病第一大國

[chienchun]

糖尿病第一大國
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作者： 林殿唯 | 中時電子報 – 2012年12月2日 上午5:30
工商時報【林殿唯】
■大陸慢性病患的數量隨著經濟成長暴增，光是糖尿病患就有9,000萬人，已是全球慢性病的第一大國，使得醫藥費用支出急遽增加，成長速度已經超過GDP，成為各大藥廠積極搶攻的目標。
隨著大陸經濟成長與中等收入民眾增加，愈來愈多人患上與富裕相關的疾病，包含肥胖、糖尿病、高血壓、癌症等，光是攝取熱量過多與運動不足所引發第2型糖尿病患的人數，在過去10年內就成長整整3倍。
彭博報導指出，大陸的糖尿病藥物銷售額將以每年20％的速度成長，並在2016年達到200億元人民幣（下同），整體醫藥市場的成長速度則約為15％~18％，預估在2016年可以達到1,650億元的規模，均遠超過歐美市場的成長速度。
新藥接受審查時間長
在驚人的商機背後，則是大陸保守的醫療制度。對於藥廠來說，大陸國家食品藥品監督管理局對於新藥的審核時間很長，而且獲得政府核可只是第一步。接下來還必須打入「有給付處方名單」，平均需要花費5年的時間，這相當於取得台灣健保給付藥品的資格，也是藥廠進入大陸市場的關鍵。根據統計，80％的跨國藥廠在大陸的營收有超過一半是來自於有給付的處方名單。
醫藥業者指出，除了獲取政府核可之外，新藥的價格也是政府考量關鍵。在上海、北京等一線城市病患的收入較高，普遍願意自費採用新藥，但是對於二、三線城市或是廣大的農村市場，有給付處方簽內的免費藥品才是主流。
大陸目前普遍採用傳統施打胰島素的方法來治療糖尿病，但卻往往導致血糖過低的副作用，容易引發病患情緒不穩定，並可能對大腦造成損害。而藥廠所推出的新藥雖然效果好、副作用少，但價格卻遠高於傳統藥物，使得多數病患不願意自費購買。
藥廠諾華（Novo Nordisk）就指出，他們針對糖尿病患所開發的新藥Victoza副作用極低，但光是10~15天的療程就需要800~900元，這對於需要天天服藥的病患來說負擔很大。藥廠默克（Merck）也指出，該公司的新藥Januvia同樣具有低副作用的特色，並已經申請加入有給付處方名單，該藥物每100毫克價格約9.6元，病患基本上必須天天服用。
彭博報導指出，新藥雖然市場廣大，但價格卻遠比現有藥物昂貴，如果國家將新藥加入有給付處方名單，將對整體財政造成沉重的負擔，導致國家食品藥品督管理局在審查上非常謹慎。
藥廠指出，過去新藥所針對的市場都是一線城市，但沿海的富裕省分近年來開始推出省級的藥品補貼，雖然不像有給付處方名單一樣可以在全國範圍內取得補貼，但是對於積極想要打入二線與三線城市的外資藥廠來說已經是非常難能可貴。
雖然在大陸開展新藥市場並不容易，但仍吸引國際企業前仆後繼投入，而大陸雖然是全球第三大醫藥市場，在2011年的醫療衛生費用支出總額為2.45兆元人民幣，年增率25％，但只占同期全國GDP總額的5.2％，而在美國這一項費用的比例為17％，法國與德國則是12％，顯示大陸的醫療市場仍然具有很大的成長潛力。
藥廠開發大陸專用藥物
許多製藥公司也開始針對大陸市場開發專用的藥物，比如說肝癌，大陸的肝癌的發病率發生率占全球的一半以上。
金融時報的報導指出，大陸民眾對於醫療體系的不滿程度日益增加，使得增加醫療支出成了政府的施政重點，此舉不但有助於縮短城鄉間的醫療差距，也是大陸從出口導向型經濟轉向內需主導經濟的重要環節。
http://tw.news.yahoo.com/%E7%B3%96%E5%B ... 00530.html

[chienchun]

新藥Januvia同樣具有低副作用的特色，並已經申請加入有給付處方名單，該藥物每100毫克價格約9.6元
人民幣9.6元
台灣的健保給付價是30.3元, 差這麼多！

[kwojohn]

新藥Januvia同樣具有低副作用的特色，並已經申請加入有給付處方名單，該藥物每100毫克價格約9.6元
人民幣9.6元
台灣的健保給付價是30.3元, 差這麼多！

港快統一吧...

[Alex-LYY]

新藥Januvia同樣具有低副作用的特色，並已經申請加入有給付處方名單，該藥物每100毫克價格約9.6元
人民幣9.6元
台灣的健保給付價是30.3元, 差這麼多！

一開始Januvia自費也約NT$50,改為健保給付就大降價了！

[truelovecoco]

gliptin的類似DPP4藥物已經出一堆了
不再是Janu獨大
不過一般診所也不可能用
哈哈哈

[YSL]

居然會輸給阿陸仔

[newshine]

(omg) 居然會輸給阿陸仔

習慣就好

大陸沒有健保
所以沒有這麼賤價

[tsmc]

NYSE:NVO
股票漲滿多的
http://www.google.com/finance?q=NYSE%3ANVO&fstype=ii&ei=RKG9UJizFpGLlAXQ6AE

FDA staff say that Novo Nordisk's ultra long-acting insulin degludec appears to increase the risk of cardiovascular death, and non-fatal heart attacks, strokes and unstable angina by 30% relative to comparators, although the statistical uncertainty is large. An FDA advisory panel is due to vote on Thursday on whether to recommend the drug.

[tsmc]

DM 新藥
On Nov. 14, the European Medicine agency granted approval for AstraZeneca (AZN) and Bristol-Myers's (BMY) novel drug Forxiga (dapagliflozin) for the treatment of type 2 diabetes. Forxiga acts through a novel mechanism to control blood sugar levels in type 2 diabetes patients. Unlike other oral type 2 diabetes medications (Januvia or sulfonylurea) that act by pushing the body to release insulin, Forxiga manages blood glucose levels by promoting glucose excretion from the body through inhibition of sodium glucose co-transporter 2 (SGLT2).